Mythes courants relatifs à la SEP

Mythe no 1 : La sclérose en plaques est fatale

Réalité : La plupart des personnes atteintes de la SEP ont une espérance de vie normale. Dans de rares instances, des cas extrêmes de SEP peuvent s'avérer fatals.

Mythe no 2 : La sclérose en plaques ne se traite pas.

Réalité : Bien que la SEP ne se guérisse toujours pas, il y a des traitements qui peuvent aider à ralentir la progression de l'incapacité. Le traitement dépend du type de SEP et de l’état de la personne.

Mythe no 3 : Sclérose en plaques signifie fauteuil roulant

Réalité : Il se peut que ceux qui sont atteints de la SEP aient des problèmes de mobilité, mais seulement 25 % environ utilisent des fauteuils roulants ou autres appareils fonctionnels. Selon le type ou la condition de SEP, il se peut que certains patients n'aient pas besoin d'accessoires aidant la mobilité ou aient à adapter leur environnement pour leur rendre la vie plus facile, tandis que d'autres peuvent avoir besoin de pareils accessoires, tels que canes ou scooter.

Mythe no 4 : Les personnes atteintes de la SEP ne peuvent travailler ou avoir d'enfants

Réalité : Souvent, on suggère que les personnes atteintes de la SEP évitent le stress lié au travail. Cependant, nombreux sont ceux qui, atteints de la SEP, travaillent à temps plein et sont productifs et réussissent. Aussi, il n'y a aucune raison physique pour qu’une femme atteinte de la SEP ne puisse accoucher — entre 1 % et 5 % des enfants seulement contractent la SEP.

Mythe no 5 : La sclérose en plaques n'est pas douloureuse

Réalité : La SEP est souvent associée à l'engourdissement, mais cela ne veut pas dire qu'elle ne cause pas aussi de douleur. Jusqu'à 55 % des personnes atteintes de la SEP auront des douleurs importantes durant le cours de la maladie.

Mythe no 6 : La sclérose en plaques affecte seulement les Blancs

Réalité : Elle est plus fréquente au sein de la population blanche — mais elle affecte les autres races aussi. Une étude de la National MS Society aux États-Unis a révélé que les Noirs atteints de la SEP ont davantage tendance à développer une variante plus agressive de la maladie.

Mythe no 7 : La SEP est contagieuse

Réalité : La SEP n'est pas contagieuse ou héritée directement; cependant, des études indiquent que des facteurs génétiques distincts rendent certaines personnes plus susceptibles à la SEP.

Mythe no 8 : La sclérose en plaques est causée par une mauvaise alimentation ou des pensées négatives

Réalité : Bien que les scientifiques n'aient toujours pas cerné l'origine de la SEP, ils n'excluent pas l'alimentation et l'attitude. Ils croient que la SEP est causée par une combinaison de facteurs environnementaux et génétiques.

Mythe no 9 : La sclérose en plaques peut être guérie par l'alimentation ou l'optimisme

Réalité : Une alimentation saine est toujours à recommander. Mais il n'y a aucune évidence qui soutient que certains choix de style de vie guérissent la SEP.

Sources :
Multiple Sclerosis Health Center. Quality Health. Disponible sur : http://www.qualityhealth.com/multiple-sclerosis-articles/multiple-sclerosis-myths-vs-facts.
FAQs about MS. National Multiple Sclerosis Society. Disponible sur : http://www.nationalmssociety.org/about-multiple-sclerosis/what-we-know-about-ms/faqs-about-ms/index.aspx.  
 

Vous n'êtes pas membre de Regroupement SEP?

Inscrivez-vous maintenant pour obtenir l'accès.

Build a Stronger Community endMS Rebismart
Ouverture de session
English Taille du texte A A A
Facebook Twitter YouTube

Les noms de marque des médicaments sont interdits :

Au Regroupement SEP, nous encourageons le dialogue et les échanges sociaux entre amis et collègues et avec le site même. Toutefois, en raison de la réglementation canadienne en matière de soins de santé, Regroupement SEP ne peut pas diffuser ni faciliter des dialogues ou des propos relatifs à une allégation utilisant le nom de marque d’un médicament, d’un traitement ou d’une médication.

Nous vous demandons donc de vous abstenir de mentionner quelque médicament, traitement ou médication par son nom de marque à l’intérieur du Regroupement SEP, sur la page des adeptes de Facebook, le fil de nouvelles Twitter ou YouTube. Nous nous réservons le droit de retirer tout affichage qui entre dans cette catégorie. Toutefois, nous vous encourageons à réviser votre affichage et à le soumettre de nouveau, car nous accordons de la valeur à ce que pensent les membres de la communauté SEP.

Comme toujours, Regroupement SEP vous remercie de votre soutien continu.

X

Les noms de marque des médicaments sont interdits :

Au Regroupement SEP, nous encourageons le dialogue et les échanges sociaux entre amis et collègues et avec le site même. Toutefois, en raison de la réglementation canadienne en matière de soins de santé, Regroupement SEP ne peut pas diffuser ni faciliter des dialogues ou des propos relatifs à une allégation utilisant le nom de marque d’un médicament, d’un traitement ou d’une médication.

Nous vous demandons donc de vous abstenir de mentionner quelque médicament, traitement ou médication par son nom de marque à l’intérieur du Regroupement SEP, que ce soit sur la page des adeptes de Facebook, le fil de nouvelles Twitter ou YouTube. Nous nous réservons le droit de retirer tout affichage qui entre dans cette catégorie.

Comme toujours, Regroupement SEP vous remercie de votre soutien continu.